迈博药业有限公司

不良事件报告

根据相关法规规定，药品上市许可持有人有义务收集个例药品不良反应，并根据实际情况向国家相关机构汇报。若您怀疑我司生产的药品存在不良事件，请通过下列电话或电子邮箱向我司报告。根据法规要求，在对您的报告内容进行处理时，一切能够识别您个人身份的信息将被保护。

不良事件是指患者在使用一种药品后，发生的任何不良医学事件，无论该事件是否与怀疑用药有因果关系。不良医学事件包括异常的实验室检查、症状（如头痛、恶心）或体征（如心跳加速，肝脏增大）；此外，还包括其他信息，如缺乏疗效、服药过量、药物相互作用等。