邁博藥業有限公司

不良事件報告

根據相關法規規定，藥品上市許可持有人有義務收集個例藥品不良反應，並根據實際情況向國家相關機構彙報。若您懷疑我司生產的藥品存在不良事件，請通過下列電話或電子郵箱向我司報告。根據法規要求，在對您的報告內容進行處理時，一切能夠識別您個人身份的資訊將被保護。

不良事件是指患者在使用一種藥品後，發生的任何不良醫學事件，無論該事件是否與懷疑用藥有因果關係。不良醫學事件包括異常的實驗室檢查、症狀（如頭痛、噁心）或體征（如心跳加速，肝臟增大）；此外，還包括其他資訊，如缺乏療效、服藥過量、藥物相互作用等。